Un lote de medicamentos para tratar el hipotiroidismo fue retirado del mercado en Estados Unidos luego de detectarse que algunas pastillas podrían contener una cantidad de hormona tiroidea superior a la indicada en el envase, informó la FDA.
El retiro voluntario, realizado por Vitruvias Therapeutics, afecta exclusivamente al lote 504950 de Thyroid Tablets, USP 30 mg, distribuido en todo el país. De las 3,655 unidades liberadas, 1,955 ya habían sido comercializadas.
La FDA advirtió que consumir una dosis superior a la recomendada puede provocar hipertiroidismo, con síntomas como pérdida de peso, nerviosismo, fatiga, presión arterial elevada y alteraciones del ritmo cardíaco. Los adultos mayores, embarazadas e infantes presentan mayores riesgos.
Hasta el momento no se han reportado efectos adversos relacionados con el lote retirado. Las autoridades recomiendan a los pacientes revisar el número de lote y consultar con un médico o farmacéutico antes de suspender o cambiar el tratamiento.
El medicamento puede identificarse por el lote 504950, el código NDC 69680-166-00 y su fecha de vencimiento, fijada para el 30 de septiembre de 2026. La FDA mantiene la vigilancia del producto y recomienda reportar cualquier reacción adversa relacionada con su consumo.
