Dayron Almonte Socías, el niño con Atrofia Muscular Espinal (AME) cuyo caso generó amplia atención pública tras la lucha de su familia para acceder al medicamento de alto costo, ya recibió la primera dosis del tratamiento que necesita para enfrentar la enfermedad.
Así lo confirmó su madre, Génesis Socías, quien explicó que el medicamento fue entregado y que el tratamiento consiste en administrar una dosis diaria extraída de un mismo frasco.
“Ya le dimos la primera dosis”, expresó.
Detalló que en esta primera entrega recibieron un solo frasco de 75 mililitros, del cual a Dayron se le suministran dos mililitros diarios, por lo que el medicamento tiene una duración aproximada de dos meses.
La madre indicó que, una vez concluya ese período, deberán realizar nuevamente la solicitud para recibir el siguiente frasco y así garantizar la continuidad del tratamiento.
Actualmente, Dayron permanece ingresado en el Hospital Infantil Regional Universitario Dr. Arturo Grullón, debido a una neumonía.
Según explicó, los médicos evaluaron y entienden que debe ingresar a la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) por esa complicación respiratoria, aunque aclaró que el medicamento seguirá administrándose y que, una vez reciba el alta médica, continuará el tratamiento desde su hogar, como lo hacían anteriormente.
La familia de Dayron emprendió esta lucha en 2025, cuando denunció las dificultades para acceder al medicamento que el niño necesita para tratar la AME. Desde entonces, sus padres realizaron múltiples gestiones ante el Ministerio de Salud Pública y recurrieron a la justicia en busca de una respuesta.
